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Centros oncológicos denuncian cambios en tratamientos prescritos a pacientes con cáncer

Centros oncológicos denuncian cambios en tratamientos prescritos a pacientes con cáncer

La Asociación Dominicana de Centros Oncológicos (ASODCO) denunció presuntas irregularidades en procedimientos de la Administradora de Riesgos de Salud Senasa, relacionadas con la sustitución de medicamentos oncológicos, modificaciones en las prescripciones médicas y cambios en la entrega de tratamientos, situaciones que, según advirtió, podrían comprometer la seguridad de los pacientes.

El presidente de ASODCO, doctor José Ernesto Ramírez Féliz, explicó que la entidad, que agrupa a unos 15 centros privados especializados en oncología, mantiene conversaciones con las autoridades desde 2023 para denunciar estas prácticas y exigir que se respete el criterio de los médicos tratantes.

“Si un médico hace una indicación, usted como ARS no puede violar esa indicación”, sostuvo Ramírez Féliz.

El especialista cuestionó que las aseguradoras negocien directamente con los laboratorios la adquisición de determinados medicamentos para entregarlos a los pacientes al margen de los centros donde reciben atención especializada.

A su juicio, aunque este mecanismo podría representar ahorros para las aseguradoras, también podría afectar la sostenibilidad de los centros oncológicos y la continuidad de los servicios médicos.

“Nosotros lo que estamos es tratando, luchando para que cese la ilegalidad”, expresó.

Advierten sobre sustitución de medicamentos

La doctora Claudia Patricia De los Santos manifestó preocupación por los posibles efectos clínicos de sustituir los medicamentos indicados a pacientes con cáncer sin contar con las garantías técnicas y científicas correspondientes.

La especialista aseguró que han documentado casos de pacientes que habrían recibido hasta tres medicamentos de diferentes marcas en menos de cinco meses, pese a tener prescrita una molécula específica.

De los Santos aclaró que la existencia de medicamentos genéricos no significa que todos cuenten necesariamente con los mismos avales regulatorios, estudios de calidad o evidencias de intercambiabilidad para determinadas condiciones clínicas.

“Nosotros no podemos intentar arreglar un asunto financiero poniendo en riesgo la vida del paciente”, enfatizó.

La médica sostuvo que cualquier sustitución debe estar respaldada por criterios científicos que permitan verificar la calidad, seguridad y equivalencia del medicamento, especialmente cuando se trata de tratamientos oncológicos.

ASODCO pide investigar las denuncias

Ante esta situación, ASODCO solicitó a la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (SISALRIL), al Ministerio de Salud Pública y a las demás autoridades competentes investigar los hechos denunciados y determinar si los procedimientos señalados se ajustan a las normas vigentes.

La entidad también pidió a Senasa explicar los protocolos utilizados para realizar los cambios de medicamentos y los mecanismos de control establecidos para garantizar su seguridad y el seguimiento clínico de los pacientes.

Entre las inquietudes planteadas figuran la verificación de que cada paciente reciba el medicamento prescrito, la supervisión de las condiciones de almacenamiento y conservación, y los procedimientos para prevenir errores, deterioro de los fármacos o interrupciones de los tratamientos.

Cuestionan mecanismos de entrega

La asociación expresó, además, preocupación por la distribución de medicamentos oncológicos y de alto costo que requieren condiciones específicas de conservación, dispensación y seguimiento médico.

En ese sentido, cuestionó la entrega directa de fármacos desde los distribuidores a los pacientes cuando, según indicó, no existen controles de supervisión y trazabilidad claramente verificables.

ASODCO insistió en que las decisiones administrativas deben respetar el criterio de los médicos tratantes, la continuidad de la atención y los derechos de los afiliados.

La organización llamó a las autoridades a ofrecer respuestas oportunas y esclarecer las denuncias, con el objetivo de evitar que los cambios en los mecanismos de adquisición y entrega de medicamentos afecten los tratamientos de las personas con cáncer.

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