Santo Domingo.– El Ministerio de Salud Pública anunció el inicio del proceso de adquisición del medicamento Risdiplam (Evrysdi) para los niños diagnosticados con atrofia muscular espinal (AME) que forman parte del Programa de Medicamentos de Alto Costo, con el propósito de asegurar la continuidad de su tratamiento.
El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, informó que el Gobierno dispuso una inversión de RD$300 millones para financiar la compra del fármaco, reafirmando el compromiso de garantizar un acceso oportuno y permanente a esta terapia para los pacientes afectados por esta enfermedad rara.
La primera dosis del medicamento será suministrada al paciente Dayron Almonte Socías, debido a la urgencia de su condición médica, mientras avanzan los procedimientos legales, administrativos y regulatorios para abastecer al resto de los beneficiarios del programa.
La decisión fue posible tras completar un proceso técnico que incluyó la evaluación clínica de los pacientes, el análisis de la viabilidad financiera, la asignación de recursos y la incorporación de Risdiplam al catálogo terapéutico de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo.
Además, el Ministerio informó que trabaja junto a Promese/CAL, Digemaps y el laboratorio fabricante para agilizar la adquisición del medicamento, cumpliendo con los requisitos establecidos por la normativa vigente.
Las autoridades destacaron que el presupuesto asignado permitirá cubrir cerca de un año de tratamiento para los pacientes actualmente incluidos en el programa. El medicamento cuenta con la aprobación de organismos internacionales como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que avalan su calidad, eficacia y seguridad.
Asimismo, los nuevos pacientes diagnosticados con atrofia muscular espinal serán evaluados conforme a los criterios médicos y administrativos del Programa de Medicamentos de Alto Costo para determinar su incorporación.
Con esta iniciativa, el Ministerio de Salud Pública fortalece la atención a las enfermedades raras y reafirma su compromiso de ampliar el acceso equitativo a terapias de alto costo, respaldadas por evidencia científica y una gestión financiera sostenible.
