Santo Domingo. El Ministerio de Salud Pública continúa fortaleciendo las acciones para garantizar la cobertura y el acceso oportuno a tratamientos para niños con atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad de baja incidencia que requiere terapias especializadas y de alto costo.
El ministro de Salud, Víctor Atallah, informó que, luego de un proceso de coordinación técnica, administrativa e interinstitucional, se estableció un mecanismo que permitirá asegurar la disponibilidad del medicamento para los pacientes con esta condición a través del Programa de Medicamentos de Alto Costo.
Durante un encuentro con padres de niños que viven con AME, el funcionario explicó que esta iniciativa representa un avance significativo para el sistema sanitario dominicano, al establecer por primera vez una cobertura organizada y sostenible que permitirá mantener la continuidad de los tratamientos.
“Lo importante es que hoy tenemos la solución. El medicamento ya está en el país y será distribuido con el acompañamiento de los especialistas que llevan estos casos, garantizando que los niños estén cubiertos mientras llega el pedido completo para mantener la terapia”, expresó Atallah.
El Ministerio de Salud informó que dispone de 12 dosis del medicamento en territorio nacional para iniciar la entrega a los pacientes, mientras se completa la adquisición de otras 70 dosis que permitirán garantizar la cobertura durante todo el año mediante los fondos destinados a tratamientos de alto costo.
Atallah destacó que para alcanzar este objetivo fue necesario superar procesos administrativos y legales, además de coordinar con proveedores internacionales para agilizar la llegada del medicamento y evitar interrupciones en la atención de los niños.
“Esto no fue una acción improvisada, fue un trabajo constante para encontrar una solución sostenible que proteja a estos niños y a quienes puedan ser diagnosticados en el futuro”, manifestó el ministro.
La República Dominicana se suma así a un grupo reducido de países de América Latina que han logrado garantizar el acceso gratuito a terapias para pacientes con atrofia muscular espinal dentro del sistema público de salud.
En el encuentro participó el director de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (Damac), Carlos Sánchez, quien explicó a las familias el proceso que continuará para la incorporación formal de cada paciente, incluyendo la revisión de expedientes y la coordinación de la entrega de los medicamentos conforme a las indicaciones médicas.
Asimismo, la neuróloga pediatra María Gómez, responsable del seguimiento clínico de los casos, valoró los esfuerzos realizados para garantizar que los pacientes puedan recibir sus tratamientos de manera adecuada.
Los padres de los niños afectados y representantes de la Fundación Cúrame expresaron su agradecimiento por las gestiones realizadas y señalaron que esta medida representa una nueva esperanza para las familias que enfrentan esta enfermedad.
Además, resaltaron la importancia de continuar avanzando en mecanismos que permitan diagnósticos oportunos, acceso permanente a medicamentos y mayor acompañamiento para quienes padecen enfermedades poco frecuentes.
El ministro Víctor Atallah reiteró su compromiso de mantener una mesa de seguimiento junto a las familias y especialistas, con el propósito de garantizar que ningún niño con AME quede sin acceso a su tratamiento por falta de medicamentos.
