Decenas de demandas han sido presentadas en Estados Unidos contra las empresas detrás de los medicamentos Ozempic, Wegovy y Zepbound, alegando que estos tratamientos con agonistas GLP-1 provocaron un tipo raro de pérdida de visión conocido como neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION).
Los demandantes sostienen que las farmacéuticas Novo Nordisk y Eli Lilly no advirtieron adecuadamente sobre el riesgo de esta condición, que puede causar pérdida súbita y permanente de visión en un ojo.
Contexto médico
Estudios recientes han señalado un aumento de casos de NAION entre pacientes tratados con GLP-1 en comparación con otros antidiabéticos, aunque el riesgo absoluto sigue siendo bajo. La FDA añadió la advertencia en las etiquetas de estos fármacos en 2026, mientras que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la OMS ya habían reconocido el efecto como “muy raro” en años anteriores.
Estado legal
Las demandas han sido consolidadas en un proceso de litigación multidistrital (MDL No. 3163) en el Tribunal de Distrito del Este de Pensilvania. Hasta el momento no existen veredictos ni acuerdos, y los casos se encuentran en fase inicial.
Riesgo para pacientes
La condición NAION se manifiesta con síntomas como visión borrosa, pérdida parcial del campo visual o disminución súbita de la visión en un ojo. Aunque poco frecuente, el daño suele ser irreversible.
Este hecho conecta con la seguridad de los medicamentos GLP-1, las demandas contra Novo Nordisk y Eli Lilly y la condición ocular NAION.
Fuente: ABC News
