HONG KONG.– Las autoridades sanitarias de Hong Kong abrieron una investigación sobre la venta y aplicación ilegal de Elravie Re2O, un tratamiento estético inyectable elaborado a partir de colágeno extraído de la piel de donantes humanos fallecidos.
El producto, desarrollado por la empresa surcoreana L&C Bio y promocionado por sus propiedades regenerativas, no cuenta con autorización sanitaria en Hong Kong. Su comercialización ha despertado preocupación por los posibles riesgos de transmisión de agentes infecciosos y reacciones adversas del sistema inmunológico.
La alerta surgió tras descubrirse que algunas clínicas y salones de belleza ofrecían el procedimiento sin supervisión médica y, presuntamente, sin informar adecuadamente a los clientes sobre el origen humano de sus componentes. El tratamiento se comercializaba por hasta 15.000 dólares de Hong Kong, equivalentes a unos 1.701 euros, por tres sesiones.
Realizan operativos en centros de estética
Ante la situación, el Departamento de Salud y la Policía intensificaron las inspecciones en establecimientos de distintos distritos. Durante los operativos, las autoridades incautaron alrededor de un centenar de viales de sustancias tóxicas reguladas y decenas de productos inyectables no autorizados. Asimismo, una mujer fue detenida.
El producto está sujeto a las disposiciones legales locales sobre trasplantes de órganos y productos farmacéuticos, debido a que contiene material procedente de la dermis humana. La venta ilegal de este tipo de sustancias puede conllevar penas de hasta dos años de prisión.
Expertos advierten sobre posibles riesgos
Elravie Re2O está compuesto por una matriz dérmica humana procesada y micronizada que contiene aproximadamente un 89 % de colágeno, además de elastina y otras proteínas. Su función consiste en servir como una estructura de soporte para favorecer la adhesión de las células y contribuir a la reparación de los tejidos.
No obstante, especialistas advierten que el procesamiento del material no garantiza la eliminación total de todos los componentes celulares originales. Por esta razón, su aplicación podría implicar riesgos de infección, respuestas inmunológicas adversas y diferencias en la calidad del producto, según las características del donante.
El tratamiento se distribuye en Corea del Sur, Japón y Singapur, mientras que también se ha reportado su comercialización irregular en Estados Unidos. La empresa fabricante prevé solicitar la autorización correspondiente para introducirlo oficialmente en ese mercado en 2027.
Actualmente, el inyectable carece de aprobación en China continental, Taiwán y el Reino Unido. En tanto, las autoridades reguladoras surcoreanas estudian posibles modificaciones de sus normas para abordar los desafíos legales y sanitarios relacionados con el uso de tejidos humanos en procedimientos estéticos.
Las investigaciones en Hong Kong buscan esclarecer cómo se distribuyó el producto sin los permisos requeridos e identificar a los responsables de su comercialización y aplicación irregular.
Fuente – EFE
